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臭氧造紙洗水污水廠脫色

2018-06-21 10:04:44| 發(fā)布者:

印染廢水是國內(nèi)外難處理的工業(yè)廢水之一,該類廢水色度高、COD高、含多種有機物成分且生化性較差,具有一定的抗氧化性。隨著近年來印染技術(shù)的不斷提高,PVA漿料、新型助劑等難生化降解有機物大量進入印染廢水中,給處理增加了難度。
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印染廢水是國內(nèi)外難處理的工業(yè)廢水之一,該類廢水色度高、COD高、含多種有機物成分且生化性較差,具有一定的抗氧化性。隨著近年來印染技術(shù)的不斷提高,PVA漿料、新型助劑等難生化降解有機物大量進入印染廢水中,給處理增加了難度。

江蘇某紡織印染公司為針織布生產(chǎn)及營銷商,集合針織、染色、印花及整理之綜合生產(chǎn)線,其排放的廢水成分復雜,其中包括退漿廢水、煮煉廢水、染色廢水、印花廢水及整理廢水等。該廠現(xiàn)有廢水處理站1座,處理能力為10000 m3/d,該污水處理站建設(shè)多年,工藝相對落后,現(xiàn)有工藝流程如圖 1所示。

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圖 1 現(xiàn)有廢水處理工藝流程

經(jīng)過對廢水處理站進行詳細調(diào)研后,發(fā)現(xiàn)該廢水處理站主要存在以下問題。

(1)印染廢水中含有大量的聚乙烯醇(PVA)、羧甲基纖維素(CMC)及各種助劑,可生化性很差、堿性強,生化段的處理效果不佳,COD去除率<50%,需要靠物化混凝工段大量投加藥劑,才能勉強維持出水達到紡織印染行業(yè)二級排放標準;其中江蘇省地方標準DB 32/1072—2007要求COD≤100 mg/L,BOD≤25 mg/L,色度小于40度。

(2)該廠使用新型抗氧化助劑,廢水的可生化性不斷降低,生化工段的活性污泥活性較差。

(3)為保證出水COD、色度達到標準要求,混凝工段混凝絮凝藥劑投加量大,處理成本高,約為1.2元/m3廢水,同時產(chǎn)生大量的化學泥渣,且脫水困難,對這些化學污泥的處理較為困難,不僅處理成本高,同時還存在產(chǎn)生二次污染的可能。

(4)混凝工段在去除色度和SS的同時,大量 COD也得到了脫除,但脫除COD時并沒有一定的選擇性,大量易降解的COD物質(zhì)也被去除,導致進入后續(xù)生化的廢水可生化性差,處理難度較大。

(5)舊工藝對廢水色度處理效果較差,出水色度約為40~50倍,勉強達到出水標準。

(6)該地區(qū)對印染廢水進行了限量排放控制,嚴重制約了印染廠產(chǎn)品的產(chǎn)量,影響了企業(yè)的發(fā)展。

針對上述存在的問題,筆者以該污水處理站調(diào)節(jié)池廢水為原水,進行了新工藝的中試實驗,為印染廢水處理工藝的新建和改造提供參考。

1 中試規(guī)模及廢水水質(zhì)

中試裝置設(shè)在廢水處理廠調(diào)節(jié)池旁,設(shè)計處理能力240 m3/d;設(shè)計進水水質(zhì)如表 1所示。

表1 中試裝置設(shè)計進出水主要水質(zhì)參數(shù)

項目

COD/(mg·L-1)

BOD/(mg·L-1)

色度/倍

PH

進水水質(zhì)

900

250

800

8~11

反滲透濃水排放水質(zhì)

80

25

20

6~9

2 中試工藝流程

2.1 工藝流程

中試工藝流程如圖 2所示。

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圖 2 中試工藝流程

2.2 工藝流程描述

廢水由自吸泵從調(diào)節(jié)池提升至隔油沉淀池,進行除油及除泥砂,之后自流進入水解酸化池,在兼氧微生物的作用下,廢水中大量的染料、助劑等復雜有機大分子被分解為可生化的小分子物質(zhì),提高廢水可生化性。水解酸化池出水自流進入好氧一池,在好氧微生物的作用下,去除部分COD物質(zhì)。

因為進水COD較高,還有部分難降解物質(zhì)的存在,好氧一池出水COD偏高。好氧一池出水自流進入沉淀池后進行泥水分離,活性污泥由污泥回流泵輸送回好氧一池補充污泥。上清液自流進入好氧二池進行再次生化處理,經(jīng)過處理的混合液自流進入MBR池進行嚴格的泥水分離,被MBR所截留的污泥回流至好氧二池補充污泥。MBR出水進入臭氧氧化池進行深度脫色,同時部分難降解的物質(zhì)通過臭氧氧化分解為易生化物質(zhì)。經(jīng)過臭氧氧化后的廢水經(jīng)過一定時間的穩(wěn)定,以確保高級氧化過程的徹底,同時能消除催化氧化與后生化之間的制約效應。廢水進入BAF濾池進行再次過濾及深度生化處理。BAF出水進入后續(xù)反滲透工段繼續(xù)處理后進行回用,反滲透濃水外排。

3 主要實驗參數(shù)

(1)調(diào)節(jié)池。直接采用污水處理站原有調(diào)節(jié)池,設(shè)置取水自吸泵2臺,1用1備,自吸泵進水口設(shè)在調(diào)節(jié)池內(nèi),并設(shè)有簡單的格柵過濾裝置。

(2)隔油沉淀池?,F(xiàn)場實地調(diào)研發(fā)現(xiàn),調(diào)節(jié)池為露天設(shè)置,進水口位置經(jīng)常出現(xiàn)浮油,池底有泥砂沉積,故設(shè)置隔油沉淀池,可有效防止浮油和泥砂進入生化處理系統(tǒng)。

(3)水解酸化池。鋼結(jié)構(gòu),有效水力停留時間為12 h,池中設(shè)置彈性填料,以強化處理效果。設(shè)有潛水攪拌器,加強傳質(zhì)作用并防止污泥沉淀。

(4)好氧一池。鋼結(jié)構(gòu),有效水力停留時間為 8 h,風機2臺,1用1備,經(jīng)計算氣水比選擇14∶1。

(5)中沉池。鋼結(jié)構(gòu),選用斜管沉淀池,表面負荷選用4 m3/(m2·h),考慮到中沉池出水進入好氧二池,廢水中含適量的污泥是可以允許的,故中沉池表面負荷取值較高。

(6)好氧二池。鋼結(jié)構(gòu),有效水力停留時間為 4 h,風機2臺,1用1備,經(jīng)計算氣水比選擇6∶1。

(7)MBR池。鋼結(jié)構(gòu),平均膜通量選用10 L/(m2·h);選用PVDF簾式膜共50簾。配套在線反洗系統(tǒng)和離線清池系統(tǒng)。

(8)臭氧氧化池。設(shè)計臭氧投加量30 mg/L;氧化時間1 h,穩(wěn)定時間3 h。

(9)BAF濾池。采用擁有專利技術(shù)的內(nèi)循環(huán)曝氣生物濾池,該濾池內(nèi)填充高品質(zhì)生物填料,采用新型曝氣技術(shù)及獨特的反沖洗方式,保證了出水效果,其中空池停留時間2 h。

(10)反滲透裝置。采用10 m3/h成套反滲透裝置,裝置前端設(shè)置5 μm保安過濾器,保證進水水質(zhì)。為保證濃水達標排放,反滲透裝置收率設(shè)計為50%,反滲透濃水各主要污染物濃度設(shè)計為BAF濾池出水的2倍。

4 運行情況

中試裝置生化調(diào)試期間,直接采用污水處理站好氧池中活性污泥對中試水解酸化、好氧一池和好氧二池進行了污泥馴化培養(yǎng),目前系統(tǒng)已正常運行6個月,MBR出水穩(wěn)定,反滲透出水穩(wěn)定良好,反滲透濃水達到排放要求。

MBR產(chǎn)水效果如圖 3所示。

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圖 3 MBR產(chǎn)水效果

各處理段穩(wěn)定水質(zhì)測定結(jié)果如表 2所示。

表2 各處理階段穩(wěn)定水質(zhì)測定結(jié)果

取樣位置

COD/(mg·L-1)

BOD/(mg·L-1)

色度/倍

PH

進水泵取樣口

900

250

800

8~11

水解酸化池出水

625

225

400

6.8

好氧一池出水

284

105

100

7.2

MBR出水泵取樣口

62

12

80

7.5

臭氧氧化池出水

54

10

20

7.2

BAF濾池出水

40

5

20

7.6

反滲透出水

-

-

5

6.9

反滲透濃水排放口

80

10

40

7.7

由表 2可見,系統(tǒng)平穩(wěn)運行后,BAF濾池平均出水COD可達40 mg/L,COD去除率可達95.56%;反滲透出水COD和BOD均為未檢出,色度均小于5倍。反滲透濃水平均COD為80 mg/L,平均BOD低于10 mg/L,色度穩(wěn)定小于40倍,達到了江蘇省地方標準DB 32/1072—2007中的要求。

5 中試工藝優(yōu)點

(1)好氧一池和好氧二池串聯(lián)形成兩個獨立的生化系統(tǒng),整體抗沖擊能力較強。

(2)該工藝方法完全沒有化學污泥的產(chǎn)生,杜絕了二次化學固廢污染的可能。

(3)完全節(jié)約了混凝絮凝藥劑費和化學污泥處置費。

(4)反滲透產(chǎn)水可以回到生產(chǎn)線進行循環(huán)利用,廢水回用量可達到50%,不但減少了生產(chǎn)線清水的使用量,而且大幅減少了最終外排的廢水量,使企業(yè)擴大產(chǎn)量成為了可能。

(5)采用“生化+臭氧”的方式脫色效果明顯,臭氧在起到脫色作用的同時,還起到了深度氧化的作用。

6 經(jīng)濟分析

在中試裝置運行期間,系統(tǒng)設(shè)備電耗1.84 kW·h/m3 ,按0.80元/(kW·h)計,折合為1.472元/m3;MBR及反滲透藥劑費為0.28元/m3;人工費為0.10元/m3;折舊費為0.30元/m3,合計為直接運行費用2.152元/m3。

該廠購買自來水單價為2.5元/m3,排污費1.4元/m3;如果采用該中試工藝,將反滲透產(chǎn)水回用至生產(chǎn)線,將節(jié)約自來水5000 m3/d;折人民幣12 500元/d;同時減少廢水排放量5000 m3/d;折人民幣 7000元/d;相當于每天節(jié)約人民幣19500元;而采用該工藝的條件下,運行費用僅為2.152×10000= 21520元/d;由此可見,采用該中試工藝對印染廢水進行處理后,具有明顯的經(jīng)濟效益。

7 結(jié)論

(1)該工藝符合我國十二五規(guī)劃的要求,屬于節(jié)能減排改造工藝,具有良好的前景。

(2)采用“生化+臭氧+反滲透”組合工藝處理印染廢水具有非常好的可行性,可以作為印染廢水改造施工的首選工藝。

(3)該工藝可以有效地去除印染廢水的COD和色度,且技術(shù)成熟、運行穩(wěn)定、成本較低,是一種良好的印染廢水處理方法。


臭氧在造紙廠用于紙漿漂白脫色,臭氧對所有染色廢水都有脫色能力。臭氧可破環(huán)這些染料的發(fā)色和助色基團,從而達到脫色效果,但臭氧對各種有機染料的作用是不同的。對堿性染料脫色90%需反應2分鐘,而對直接染料則需5分鐘。相比之下,偶氮染料更容易被氧化。臭氧用于對色素的脫色反應可從臭氧對共軛л-電子系的氧化分解予以說明。染料中常見的基本組成為鄰羥基偶氮色素。這些化合物與臭氧反應時,首先是臭氧對肼?lián)误w(溶液中幾乎總是以此形式存在)進行親電子攻擊。又如羥基苯甲烷系色素的酚酞通過內(nèi)酯環(huán)的可逆性開、閉環(huán)產(chǎn)生顏色與失色,從而可用作指示劑。堿性酚酞易與臭氧起反應。臭氧在電子豐富的C=C鍵位進行1.3一加成反應,可切斷色素骨架從而脫色。臭氧與典型的三苯基甲胺系色素之孔雀綠反應時,同時攻擊二甲胺部位的氮和碳骨架(C=C鍵),此與酚酞反應時相同。帶有C=N鍵的甲亞胺系色素與臭氧反應時,臭氧對C=N鍵氮原子進行親電子性反應。臭氧同時攻擊C=N鍵和二甲胺基生成嗯唑烷環(huán),共軛被切斷而脫色。

二  隨著對自來水水源環(huán)境及下水道二次處理水再利用的關(guān)注,二次處理水去色受到重視。至于腐植質(zhì)引起的色和味,水質(zhì)色度平均為10度。最大達20度。這樣的色度靠一般凝聚沉淀與砂濾工序是達不到充分去除的水質(zhì)標準,甚至還有超過最壞標準的可能。采用臭氧處理后,色度即可降到 l 度以下,一般自來水著色原因是鐵、錳含量過多,這些金屬如處于游離狀態(tài),則常規(guī)方法即可充分去除。若原水中含有腐植質(zhì),有時形成鉻鹽,以常規(guī)處理便相當困難。故去色也是引入臭氧處理的重要因素。

三  臭氧的脫色機理:隨著分子生物學的蓬勃發(fā)展,微生態(tài)學就將生態(tài)擴展到分子水平。其實無論蛋白質(zhì)或核酸分子均屬有機物,它們都是由碳、氫、氧、氮及磷或硫(C、N、O、N、P或S)組成,同時,病毒的衣殼體是由許多蛋白質(zhì)亞單位即殼微粒組成。每個殼微粒之間由非共價鍵連結(jié),并對稱纏繞在一起,蛋白質(zhì)則由多鏈組成,核酸又由連在一起的核苷酸鏈組成。其中.OH,從整體看,它是電中性的(R-OH),但若從基團的內(nèi)部看,它的一部分帶有更多的負電荷(如氧原子),因基團的這部分(R-OH)有”額外”的成鍵電子,所以帶負電:另一部分帶有更多的正電荷(如氫原子),基團的這部分缺乏成鍵電子,所以帶正電。若有另一個相似的基團靠近,正、負電荷之間互相吸引便生成一個弱鍵,即稱氫鍵,如多肽的基團之間或核苷酸的鹼基之間以及在DNA或RNA分子里的鹼基配對均容易形成氫鍵。雖然單個氫鍵非常弱.但是很多氫鍵在一起.從而構(gòu)成植物細胞堅韌的細胞壁?,F(xiàn)再看臭氧,它是屬強氧化劑,氧化電位高(2.07ev)。凡電負性高的元素能強烈地吸引電子,氧化對方,還原自己。氧化結(jié)果,導致核酸分解,蛋白質(zhì)解體,抗原變性,檢測轉(zhuǎn)陰,色度褪盡。

四 臭氧具有很強的脫色、除臭、去異味能力.且可免加氯劑而產(chǎn)生氯酸等異味。有報道,臭氧負荷在l-3mg/mgC(即TOC,總的有機碳)時,水中顏色幾乎全部被去除;一般原水、色、嗅、味較低,故臭氧投加量只需l-3mg/L,接觸時間10–15分鐘即可。據(jù)報道:在我國研究表明,在原水色度高達1800-2500倍,COD為1100-1800mg/t時,在特定條件下,15分鐘內(nèi)脫色率達99%,COD去除率接近90%。影響臭氧脫色的重要因素是PH值。據(jù)研究,廢水的PH值降低時,臭氧用量也下降,所以臭氧脫色在低PH下進行。在實際應用中,如用臭氧處理地下水.則當鐵、錳完全氧化時,與臭氧的用量比,分別為0.48mg 臭氧/mg Fe和0.88mg 臭氧/mg Mn。在高濃度Mn+2水中(1.10mg/L),當二者摩爾比為1:l時,氧化率為95%,而在低濃度Mn+2水中(<0.5mg/L),該比值為0.5時,即可去除90%以上的錳。


 

 

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